Desde que el gigante de la tecnología médica Philips retiró algunos de sus respiradores en 2021, se han reportado más de 560 muertes que pueden estar relacionadas con ellos. Más recientemente, la FDA dijo que recibió 111 informes de muertes entre el 1 de julio y el 30 de septiembre de 2023.
Las máquinas retiradas del mercado incluyen ciertos ventiladores, así como máquinas BiPAP y CPAP utilizadas para tratar la apnea del sueño. La espuma utilizada en las máquinas puede descomponerse, lo que lleva a los usuarios a respirar sustancias químicas o partículas de espuma en sus vías respiratorias, dijo la FDA. Philips anunció en enero que no vendería nuevos dispositivos para la apnea del sueño en Estados Unidos como parte de un acuerdo legal con la FDA y el Departamento de Justicia.
Un representante de Philips dijo que la compañía no ha encontrado datos concluyentes que vinculen los dispositivos con las muertes reportadas.